UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE SANTIAGO
UTESA
NOMBRES:
Arismar Mercado Calderon 210 0947
Alejandro Reyes Barrera 2101415
Lynda Montinord 211-0432
Fredzlyn Innocent Renaud 210-2043
James Barthelemy 210-2118
Francely saint Preux 210-1805
Michel Edelyne 210-0023
Victor Nunez 2101850
Mariely Almanzar 210-2626
Rose Marcelle 211-2021
TEMA: RESUMEN DE LA INTRODUCCION AL SISTEMA INMUNITARIO.
GRUPO: GRUPO 04. EQUIPO 04
FACILITADORA: DRA.MIRTHA VILLAR
UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE SANTIAGO
UTESA
Arismar Mercado Calderon 210 0947
Alejandro Reyes Barrera 2101415
Lynda Montinord 211-0432
Fredzlyn Innocent Renaud 210-2043
James Barthelemy 210-2118
Francely saint Preux 210-1805
Michel Edelyne 210-0023
Victor Nunez 2101850
Mariely Almanzar 210-2626
Rose Marcelle 211-2021
TEMA: RESUMEN DE LA INTRODUCCION AL SISTEMA INMUNITARIO.
GRUPO: GRUPO 04. EQUIPO 04
FACILITADORA: DRA.MIRTHA VILLAR
Introduccion al sistema inmunitario
1.1.1 aproximación a los conceptos de inmunología
Concepto de inmunidad:
conjunto de mecanismos de defensa de los animales frente a agentes externos
extraños .se adquiere al nacer, y va madurando y consolidándose durante los
primeros años de vida.
Inmunología:
ciencia biológica que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa de
la integridad biológica del organismo
.estos mecanismos identifican lo
extraño y su destrucción
Respuesta inmune:
actuación integrada de un gran número de mecanismos heterogéneos de
defensa contra sustancias y agentes extraños.
Desarrollo histórico de la inmunología
La
inmunología ,en la actualidad ,una ciencia autónoma y madura , pero sus
orígenes han estado ligados a la microbiología .su objeto consiste en el
estudio de las respuestas de defensa que han desarrollado los animales frente a
la invacion por microorganismos o partículas extrañas aunque su interés está sobre
aquellos mecanismos altamente evolucionados e integrados ,dotados de
especificidad y memoria ,frente agentes reconocidos por el cuerpo como no
propios ,así como de su neutralización y degradación.
La inmunología presenta un prolongado periodo pre-científico, de
observaciones y aproximaciones empíricas. La resistencia a ulteriores ataques
de una enfermedad infecciosa fue ya
recogida en escritos de la antigüedad ,por el historiador griego Tucidides
(464-404a.c) narra que en una epidemia durante la guerra de Peloponeso ,los
enfermos eran atendidos solo por aquellos que habían sobrevivido previamente a
la enfermedad ,en la seguridad de que estos no volverían a ser contagiados .
En la antigua china se habían observado que las personas en su niñez habían
padecido la viruela no la adquirían más adelante en su vida los chinos fueron
los primeros en intentar la aplicación de estas observaciones que indicaban la
inducción de un estado protector por medio de una forma suave de la enfermedad
:la inhalación de polvo de escaras de viruela provocaba un ataque suave que
confería resistencia ante infecciones posteriores .este tipo de prácticas no
llegaron a arraigar ,ya que no estaban exentas de riesgos ,entre las cuales
figuraba la posibilidad de transmisión de otras enfermedades.
El primer acercamiento a la inmunización
con criterios racionales fue
realizado por el médico ingles Edward
jenner que las vaqueras que
habían adquirido la viruela vacunal no eran atacadas por la grave y deformante
viruela humana. En mayo de 1976 inoculo
a un niño fluido procedente de las pústulas
vacunales de Sarah nelmes, semanas
después el niño fue inyectado con pus de una pústula de un enfermo de
viruela comprobando de que no quedaba
afectado por la enfermedad.
Louis Pasteur fue quien realizo el primer abordaje científico de problemas
inmunológicos .estudiando la bacteria responsable del cólera aviar ,. Observo
en 1880 que la inoculación en gallinas de cultivos viejos, poco virulentos, las protegía
de contraer la enfermedad cuando
posteriormente eran inyectadas con cultivos normales virulentos .obtuvo la
primera vacuna a base de microorganismos atenuados.
A finales del siglo XIX existían dos teorías opuestas
sobre los fundamentos biológicos de las respuestas inmunes .por un lado el
zoólogo ruso Mechinikov, que había realizado observaciones sobre la fagocitosis en estrellas de mar y pulgadas de
agua estableció en 1883 su teoría de los fagocitos después de estudiar el
englobamiento de partículas extrañas por los leucocitos de conejo y de humanos.
Explico la inmunización como una habituación del hospedador a la
fagocitosis .más tarde integrado al instituto Pasteur prepugno que la idea de
que los fagocitos segregan enzimas especificas ,análogos a los fermentos digestivos .esta teoría de los fagocitos
constituyo el núcleo de la inmunidad celular ,de modo se consideraba como
base principal del sistema de defensa
inmune del organismo .
Ehrlich durante el último periodo de su vida,
produce una impresionante obra científica, en la que va ahondando en la comprensión
de la inmunidad humoral. En 1900 da a luz su TEORIA DE LAS CADENAS LATERALES,
en al que formula una explicación de la formación y especificidad de los
anticuerpos, estableciendo una base química para la interacción de éstos con
los antígenos.
La
primera reacción antígeno-anticuerpo fue visualizada en 1897 por R. Kraus.
En 1898 Jules bordet descubre otro componente sérico relacionado con la
respuesta inmunitaria, al que bautizo como ALEXINA, caracterizado frente al
anticuerpo por su termolabilidad e inespecificidad. En 1901 también desarrollo
el primer sistema diagnostico para la detección de anticuerpos, basados en la fijación
del complemento, y que inicio a una larga andadura, que llega a nuestros días.
En los años 50 se reconoce que los linfocitos son las células responsables de
los dos componentes, el humoral y
celular.
El área de
la inmunopatología inicia su andadura con la descripción del fenómeno de anafilaxia
producido por introducción en un animal de un suero de una especie distinta, lo
que a su vez abriría la posibilidad de métodos de Cero diagnostico, con
aplicaciones múltiples de medicina.
La inmunoquimica
cobre un gran impulso en las primeras décadas del siglo XX con los trabajos de
Karl Landsteiner. Su primera contribución de importancia había sido la descripción,
mediante reacciones de aglutinación, del sistema de antígenos naturales (ABC0)
de los eritrocitos humanos, completada con las subdivisiones del grupo A y el
estudio de su transmisión
hereditaria.
Una importante faceta de la
inmunología de la primera mitad del siglo XX fue la obtención de Vacunas. Se
lograron toxoides inmunogénicos a partir de toxinas bacterianas, en muchos
casos por tratamiento con formol: Toxoide tetánico (Eisler y lowenstein, en
1915) y Toxoide diftérico (Glenny, en 1921).
La vacuna BCG fue desarrollada en
el 1922 contra la tuberculosis, haciendo uso de una cepa atenuada de
Mycobacterium tuberculosis, el bacilo de Calmette-Guérin.
La utilización de
coadyuvantes se inicia en 1916, por Lemoignix y Piroy.
nace cuando
Bernstein describe en 1921 el modelo de transmisión hereditaria de los cuatro grupos
sanguíneos principales. Los experimentos de transfusiones sanguíneas
interespecÍficas permitieron distinguir la gran complejidad de los antígenos
sanguíneos.
Se propusieron dos tipos de teorías para explicar la
especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo. Que son: la selectiva y la instructiva.
La primera formulación de tipo instructiva se debió a Paul Erich.
Durante los años 30 y 40 se daba más
crédito a las teorías instructivas. En ellas , el antígeno juega un papel
central a la hora de determinar la especificidad del anticuerpo
correspondiente. Se sugiera que el antígeno serviría como un molde alrededor
del cual se plegaria la molecula del
anticuerpo.
anticuerpo.
El australiano Marcfalarne Burnet
establece la teoría de la selección clonal; esta argumentada que cada linfocito B,previamente
al contacto con el antígeno sintetiza un único tipo de anticuerpo,específico
para cada antígeno.
VISIÓN GENERAL DEL SISTEMA INMUNITARIO:
El sistema inmunitario consta de
varias líneas de de defensas:
Inmunidad innata y inmunidad
adquirida.Posee memoria inmunología específica,que tiende a evitar que el
agente infeccioso provoque enfermedad en una segunda infección.
Barreras anatómicas y físicas
La primera barrera que han de sobrepasar los
microorganismos infecciosos es la que constituyen la piel y las mucosas. Las
capas más externas de la piel están constituidas por células muertas e
impermeabilizadas por la queratina que representan una barrera prácticamente
infranqueable para la mayoría de los microorganismos. Sólo algunos patógenos
que utilizan insectos picadores como vectores de transmisión pueden salvar esta
barrera. Las secreciones de las glándulas sudoríparas y sebáceas contribuyen a
crear sobre la piel un ambiente químico hostil para la mayoría de los
microorganismos.
Por
otra parte, la temperatura corporal también constituye una barrera frente a los
microorganismos, pues muchos de ellos no pueden vivir a determinadas
temperaturas. La fiebre es también un mecanismo defensivo que utiliza este
factor.
Los macrófagos constituyen una reserva de
células fagocitarias presente en los tejidos denominada sistema
retículo-endotelial, que además de fagocitar gérmenes participa también en la
eliminación de células viejas o deterioradas y en la regeneración de tejidos
dañados.
Protección de la microbiota normal
Se denomina microbiota normal, flora normal o
flora nativa al conjunto de microorganismos que de forma habitual en un cuerpo
sano. Los lugares donde se encuentran pueden ser muy variados y en ellos
desarrollan tareas beneficiosas para el ecosistema general del cuerpo.
Por consiguiente, en la mayoría de los casos,
la interacción entre la flora normal y el ser humano es beneficiosa; pero
pueden producirse circunstancias en que esto cambie y la flora normal se torne
patógena oportunista.
Los
tratamientos con antibióticos de amplio espectro o la acción antiséptica de
algunos productos de limpieza pueden alterar la flora normal lo que, en
ocasiones, deja la puerta abierta para el desarrollo de viven procesos
infecciosos oportunistas que pueden llegar a ser grave.
Por consiguiente, en la mayoría de los casos,
la interacción entre la flora normal y el ser humano es beneficiosa; pero
pueden producirse circunstancias en que esto cambie y la flora normal se torne
patógena oportunista.
Sistema inmunitario
Sistema de inmunidad innata, natural o
específica
Elementos del sistema de inmunidad natural
.Si el microorganismo o partícula
extraños logran atravesar la piel y los epitelios, se pone en marcha el sistema
de inmunidad natural, en el que participan los siguientes elementos.
CELULAS:
Fagocitos: en la sangre los PMN neutrofilos y
los monocitos; en los tejidos los macrófagos, que se diferencian a partir de
los monocitos .Todos ellos fagocitan y destruyen los agentes infecciosos que
logran atravesar las superficies epiteliales.
Células asesina naturales: son leucocitos que
se activan por interferones en respuesta a virus.
FACTORES SOLUBLES
Proteínas de fase aguda:
Aumentan su concentración rápidamente unas 100
veces ante una infección una de ellas se une a la proteína C de la superficie
del neumococo favoreciendo que este sea
recubierto por el sistema de proteínas del complemento.
Sistema del complemento: se trata de un
conjunto de unas 20 proteínas del suero que interacción entre sí. En el sistema
de inmunidad innata el sistema se activa por la llamada ruta alternativa.
El complemento se activa por una ruta
alternativa al contacto con la superficie del microorganismo .El hecho de que
el complemento quede activado tiene una serie de consecuencias.Lisis directa del microorganismo
Quimiotaxis sobre fagocitos .Recubrimiento del microorganismo con una de
las proteínas del complemento
La activación del complemento controla también la reacción de inflamación aguda.
Funcionamiento del sistema de inmunidad natural
Endocitosis: es la ingestión de material
soluble del fluido extracelular por medio de invaginación de pequeñas vesículas
endociticas. Esto puede ocurrir de dos maneras distintas.
PINOCITOSIS: La internalización de las macromoléculas ocurre
por invaginación inespecífica de la membrana plasmática.
ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR: Las macromoléculas son selectivamente
internalizadas debido a su unión a un receptor específico de la membrana.
La fagocitosis
Es una función de células especializadas
del sistema inmune, capaces de remover cuerpos extraños y combatir infecciones
del sistema inmune como primera línea de defensa natural.
la fagocitosis es tanto un medio de
defensa ante microorganismos invasores como de eliminación e incluso el
reciclaje de tejidos muertos, además es como una forma de nutrición para las
células que realizan ésta función.
La destrucción del microorganismo en los
lisosomas secundarios de los fagocitos se produce por dos tipos de mecanismos:
mecanismos dependiente de oxigeno se activa la ruta metabolitica que consume
grandes cantidades de oxigeno; y mecanismos independiente de oxigeno liberan de
enzimas hidroliticos como lisosomas, proteínas, cationicas y proteasas….
El fagocito debe ser capaz de unirse al microorganismo
y activar la membrana para poder englobarlo.
Hasta hace muy poco se hablaba de dos rutas de
activación del complemento la clásica y la alternativa.
La ruta clásica conecta con el
sistema inmune adaptativo por medio de su interacción con inmunocomplejos.
|
|
La ruta alternativa conecta con el
sistema de inmunidad natural o inespecífica, interaccionando directamente con
la superficie del microorganismo.
1) Activación del complejo C1.
La activación de la ruta clásica comienza
por la unión del complejo C1 a anticuerpos unidos a antígenos.
2) Producción de la C-3
convertasa de la ruta clásica.
3) Acción de la C-3 convertasa
de la ruta clásica.
La C3-convertasa C3b2a convierte
catalíticamente (por hidrólisis) muchas moléculas de C3 a C3a (difusibles) y
C3b, que se van anclando a la membrana del microorganismo.
|
Activación por la ruta alternativa
La ruta alternativa se activa directamente
sobre la superficie de muchos microorganismos. Se distingue por dos grandes
fases que son iniciación por el complemento C3 y el ensamblaje del complejo de
ataque a la membrana CAM.
En conclusión, la fagocitosis es el proceso
por el cual algunas células especializadas eliminan entes patógenos que entran
a nuestro organismo. Es un modo de defensa. Tiene cinco etapas: Quimiotaxis,
Adherencia, Ingestión, Digestión y Excreción, cada una cumpliendo su
funcionamiento. No hay mucho de qué hablar en este tema porque, claro está, es
una barrera de defensa en nuestro organismo.
Función biológica del complemento la ruta alternativa
A la
primera es la destrucción de la membrana por el CAM recubrir del microorganismo
por numerosas unidades C3B que es un Opsonización, que es un fenómeno que
ciertos anticuerpos combinados con el
antígeno que permiten una mejor fagocitosis de este.
También tiene la función de facilitar la estimulación
de la tasa respiratoria de la PMN neutrofilos, estos péptidos son anafilotoxinas,
que es un estimulan de la desgranulación y de los PMN basofilos, que producen a la liberación histamina,
heparina y quimiotácticos. Reacción inflamación agudo Es una forma de
manifestación de las enfermedades, también es una respuesta inespecífica frente
a las agresiones, enrojecimiento, hinchazón y sensación de calor con un
acumulación de liquido rico en leucocitosis, esto proviene de los péptidos
C3AyC5A y también con los factores quimio tácticos.
La vasodilatación es el incremento en la permeabilidad capilar que facilita
la entrada a los tejidos dañados de las enzimas del sistema de coagulación sanguínea.
Una vez ocurridos la respuesta de inflamatoria aguda, y eliminad el
microorganismo por los fagocitos.
En la inmunidad específica se dan dos tipos de respuesta:
inmunidad específica humoral (mediadores por
los anticuerpos).
inmunidad específica celular
Mecanismos humorales,Proteínas de fase aguda:
Estas proteínas incrementan su concentración espectacularmente
cuando se produce una infección. Una de las más importantes es la proteína
C-reactiva (CRP), que se produce en el hígado ante daño en tejidos.
Los interferones:
Son unas proteínas producidas
naturalmente por el sistema inmunitario de la mayoría de los animales
como respuesta a agentes patógenos, tales como virus y células
cancerígenas.
Mecanismos celulares
Células NK (
asesinas naturales )
Son
linfocitos grandes, distintos de los B y T
, y que a diferencia de estos poseen gránulos citoplásmicos . Su papel
es reconocer células tumorales o infectadas con virus, se unen a ellas y
liberan al espacio que queda entre ambas el contenido de sus gránulos.
Una perforina:
Proteína que se ensambla en la superficie de
la célula enferma y origina un canal parecido al de CAM, provocando la lisis.
El sistema de inmunidad adaptativa
Es una barrera defensiva adicional, aún más
sofisticada, consistente en un tipo de moléculas que funcionan como
"adaptadores flexibles", que por un lado se unen a los fagocitos, y
por el otro se unen al microorganismo, no importa de qué tipo se trate. Este
tipo de adaptadores son los anticuerpos.
En cada tipo de anticuerpos existen 3
regiones:
Una que reconoce específicamente a cada
invasor dos con funciones biológicas : unión al complemento, activándolo por la
ruta clásica;
Unión a fagocitos.
La unión entre el antígeno (Ag) y el anticuerpo específico (Ac) provoca:
La
activación del complemento por la ruta clásica, a la lisis del microorganismo
invasor.Opsonización, lo cual facilita la fagocitosis.Neutralización
directa de ciertas toxinas y virus por la simple unión Ag-Ac.
Los AC están
producidos por las células plasmáticas, diferenciadas a partir de los
linfocitos B:
Los AG son las moléculas los microorganismos o
partículas extrañas que evocan y reaccionan con los AC. Son los AG los que seleccionan
el AC específico que les hará frente .cada tipo de AC esta preformado antes de
entrar en contacto por primera vez con el AG. Cada linfocito B se diferencia en
la medula ósea está programado genéticamente para sintetizar un solo tipo de
AC este espera a su AG especifico.
El AG específico con el linfocito B se
multiplica y se diferencia hasta dar un clon de células plasmáticas, que
fabrican y excretan grandes cantidades de AC para el que estaba programado el
linfocito original. A este fenómeno se le conoce como selección y expansión
clonal.
A primer contacto del AG Y AC se le llama
respuestas primaria, que confiere al individuo una memoria inmunológica en la
respuesta secundaria la formación de AC es más rápido e intenso, eso se debe a
la memoria de las células B. Esta es específica para cada antígeno, cada
anticuerpo reconoce un solo antígeno denominado EPITOPOS.
La inmunidad celular es la otra rama de la inmunidad específica
La inmunidad humoral, por si misma seria de poca utilidad frente a patógenos intracelulares, por eso el sistema celular a evolucionado, mediado por los linfocitos T, estos reconocen al AG extraño situado sobre la superficie de las células del hospedador, estos necesitan necesitan un marcador de superficie celular, para que el TCR de linfocitos T los reconozca, se produzca su expansión clonal.
Los linfocitos T colaboradores no tienen
actividad matadora sino que se ocupan de activar los macrófagos, linfocitos TC
Y B. Se unen a la superficie de macrófagos que tengan en su interior un parasito
que ha logrado sobrevir intracelularmente. Al unirse al macrófago se induce el
TH la producción de linfocinas, provocando la muerte del parasito.
Los linfocitos TH juegan un papel importante
en la activación y expansión clonal de los linfocitos B para producir anticuerpos,
y de los linfocitos T citotóxicos.
Como se ve, la inmunidad innata y la adquirida
no se dan independientes una de la otra, sino que interactúan estrechamente
entre sí en toda respuesta inmune.
