equipo 5, grupo 04, vacunas

VACUNAS

INTEGRANTES

GENESIS  SANTANA                      1-11-1392

HUNSLEY SAINT´JULIEN              2-11-1392

ANA  FELICIA  ULLOA                  1-10-1749

TAMARA SIMEON                          2-11-0583

SERGO LOUIS CHARLES               2-11-0530

INTRODUCCION

Una vacuna es una sustancia que  proporciona protección contra futuras infecciones, haciendo que su cuerpo produzca defensas contra éste, anticuerpos.  Si en un futuro esta persona llega a entrar en contacto con el microorganismo contra el cual ha estado vacunada, las defensas lo protegerían y no padecerá la enfermedad.

Las vacunas se desarrollaron  a partir de los esfuerzos iniciales de  Ward Jenner y Louis Pasteur. Las vacunas han conseguido reducir la incidencia de  muchas enfermedades y la erradicación  en 1977 de la  viruela, una de las enfermedades más mortales para el hombre.

Es necesario encontrar vacunas para muchas enfermedades, entre ellas el HIV, paludismo, tuberculosis. Para ello es necesaria la investigación mediante pruebas muy estrictas, evitando efectos secundarios en su administración.

Inmunización activa y pasiva

La inmunidad contra los microorganismos se puede conseguir mediante la inmunización activa o pasiva y estas pueden adquirirse por procesos naturales o artificiales (vacunas o inyección de anticuerpos).

La inmunidad  pasiva

En esta se transfieren anticuerpos preformados a un receptor. Su origen es natural cuando son transferidos  los anticuerpos maternos a través de la placenta en el feto, o a través de la leche materna en los lactantes.

Se adquiere inmunización pasiva  artificial, cuando se inyecta al receptor anticuerpos preformados, estos pueden provenir de  individuos de la misma especie o de otras especies, como en el caso del caballo. Este tipo de inmunización entraña  el riesgo de ser reconocidos como cuerpo extraño por el sistema inmunitario y provocar una anafilaxis sistémica.

Los padecimientos que justifican el empleo de inmunización pasiva son:

1-    Deficiencia de la síntesis de anticuerpos

2-    Exposición a una enfermedad capaz de provocar complicaciones

3-    Infección por microorganismos patógenos, cuyos efectos se puedan contrarrestar con anticuerpos

4-    De manera sistemática, en la exposición a botulismo, tétanos, difteria, hepatitis, sarampión y rabia. También contra el veneno de la víbora y picadura de insectos.

La inmunización pasiva solo confiere protección de manera temporal.

Inmunización activa

La inmunidad activa confiere protección prolongada,  la exposición posterior al agente patógeno desencadena una reacción inmunitaria intensificada que lo elimina con eficiencia y evita la enfermedad.  El sistema inmune desempeña una función activa, la proliferación de las células t y b reactivas con antígeno da lugar a la formación de células de memoria.

Se puede adquirir inmunidad activa, de manera natural  por la infección de un microorganismo y artificial con la administración de una vacuna.

La vacunación de los niños se inicia a los 2 meses, el programa de vacunación debe incluir:

-         Vacuna de la hepatitis B y A

-         Combinada de difteria, tos ferina y tétanos

-         Poliomielitis

-         Combinada de sarampión , parotiditis y rubiola (MMR)

-         Hib ( haemophilus influenzae

-         Varicela zoster ( var)

-         Neumococica conjugada (PCV)

El programa de vacunación de niños requiere de inoculaciones repetidas de varias vacunas. Una de las causas es que  los anticuerpos maternos, adquiridos de forma pasiva en la lactancia, se fijas a los epitopos contenidos en la vacuna, evitando la eficacia de la vacuna.

Los programas de vacunación masiva son la causa de un fenómeno llamado inmunidad comunitaria.

La inmunidad comunitaria propicia a las personas no vacunadas o en las cuales las vacunas no tuvieron eficacia, protección indirecta en contra de algunas enfermedades al estar rodeadas por personas vacunadas.

Diseño de las vacunas

Características necesarias de las vacunas:

1-    Activen rama humoral y celular

2-    Desarrollo de memoria inmunológica

Tipos de vacunas

A-    VACUNAS CON MICROORGANISMOS ENTEROS

B-     MACROMOLECULAS PURIFICADAS

C-    VACUNAS DE ADN

D-   VACUNAS DE SUBUNIDADES MULTIVALENTES

VACUNAS CON MICROORGANISMOS ENTEROS:

1-    VIRUS Y BACTERIAS ATENUADAS:
producen inmunidad sin enfermedad. Se utilizan patógenos atenuados que pierden su capacidad para causar afección de consideración, pero reteniendo  su capacidad para crecer de manera transitoria dentro de un huésped inoculado.

La atenuación se logra si se haciendo  crecer el patógenos durante periodos prolongados bajo condiciones anormales de cultivo, haciéndolos  menos capaces de crecer en el huésped natural.

Ventajas

·        aumento de la inmunogenicidad y producción de las células de memoria.

·         Requieren  solo una inmunización

Desventaja

·        posibilidad de que los microorganismos retornen a su forma virulenta.

2-    Los microorganismos se inactivan mediante tratamiento con calor o productos químicos

La inactivación del agente patógeno mediante calor o sustancias químicas, provocando que no sea capaz de multiplicarse en el huésped.

La inactivación por calor es insatisfactoria porque produce desnaturalización extensa de las proteínas

B-    Macromoléculas purificadas como vacunas

Si se emplean vacunas constituidas por macromoléculas purificadas específicas que se derivan de agentes patógenos, se evitan riesgos de una afectación virulenta por parte del patógeno.

Tres formas generales de estas vacunas:

·        exotoxinas inactivadas

·         polisacáridos capsulares

·        antígenos microbianos recombinantes.

Se emplean como vacunas capsulas polisacáridos bacterianas

La virulencia de algunas bacterias patógenas dependen sobre todo de las propiedades antifagociticas de su capsula polisacárido de hidrófila. Cubrir la capsula con anticuerpos, complemento o ambas cosas incrementa de manera notable la capacidad de los macrófagos y los neutrófilos para fagocitar a estos microorganismos patógenos.

La vacuna actual contra Streptococcus pneumoniae, agente productor de la neumonía neumococica, está constituida por 23 polisacáridos capsulares diferentes desde el punto de vista antigénico.

-         Los toxoides se elaboran a partir de toxinas bacterianas

Las  bacterias patógenas pueden producir  exotoxinas. Las vacunas se pueden elaborar mediante purificación de la exotoxina bacteriana y, a continuación, inactivación de esta con formaldehido para formar un toxoide. La vacunación con el toxoide induce la formación de anticuerpos antitoxoide, que son también capaces de fijarse a la toxina y neutralizar sus efectos.

-         Las proteínas de los agentes patógenos.

El gen que codifica cualquier proteína inmunogena se puede clonar y expresar en células bacterianas, de levaduras o mamífero mediante tecnología recombinante del DNA. La primera vacuna de antígeno recombinante de esta clase obtenida y aprobada para la administración al ser humano fue la vacuna de la hepatitis B.

-          empleo de péptidos sintéticos

Los péptidos no son tan inmunogenos como las proteínas y es difícil conferir inmunidad humoral o mediada por células contra ellos. La elaboración de péptidos sintéticos para utilizarlos como vacunas que tienen como finalidad inducir inmunidades humoral o mediada por células requiere conocimientos sobre la naturaleza de los epitopos de las células T y B. de manera ideal, las vacunas para inducir inmunidad humoral deben incluir péptidos que forman epitopos inmunodominantes en células B.

Vacunas recombinantes con vectores

Se pueden introducir genes que codifican antígenos mayores de agentes patógenos en particular virulentos en virus o bacterias atenuados. El microorganismo atenuado funciona como vector, se multiplica en el huésped y expresa el producto génico del agente patógeno.

C-    Vacunas de ADN

Medida de vacunación desarrollada en la actualidad se inyecta DNA plásmido codificador de proteínas antigénicas de modo directo en el musculo estriado del receptor. Las células musculares captan el DNA y expresan el antígeno proteínico codificado, lo que precipita una reacción de inmunidad humoral y otra mediada por células. El DNA parece integrarse en el DNA cromosómico o conservarse durante periodos prolongados de una forma de episoma. El antígeno se expresa no solo por las células musculares, sino también por las células dendríticas situadas en la región que capta el DNA plásmido expresa el antígeno viral.

D-   Vacunas de subunidades multivalentes

Las limitaciones de las vacunas de péptidos sintéticos y de las de proteínas recombinantes es que tienden a ser deficientes en el punto de vista inmunogeno; en consecuencia, muestran una tendencia a precipitar una reacción de anticuerpo humoral, pero es menos probable que introduzcan una mediada por células. Lo que se necesita es un método para elaborar vacunas de péptidos sintéticos que contengan epitopos inmunodominantes de células B y T. más aún, si se desea una reacción de CTL, la vacuna debe descargarse por vía intracelular de modo que los péptidos se puedan procesar y presentar en conjunto con moléculas de MHC de clase I.